Retafyllin - lääkeopas , retafyllin

+

RETAFYLLIN Pakkausseloste: potilaalle Tietoa Retafyllin 200 ja 300 mg depottabletit teofylliini Lue Tämä pakkausseloste huolellisesti Ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, Silla se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä Tämä pakkausseloste. Voit tarvita Sitä myöhemmin. Jos sinulla su kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä Laake su määrätty invano sinulle eikä Sitä Tule antaa Muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa Muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia ​​mahdollisia haittavaikutuksia, Joita ei ole mainittu Tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: Mitä Retafyllin su ja Mihin Sitä käytetään Mitä sinun su tiedettävä, Ennen kuin käytät Retafylliniä Miten Retafylliniä käytetään Mahdolliset haittavaikutukset Retafyllinin säilyttäminen Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Retafyllin su ja Mihin Sitä käytetään Retafyllinin vaikuttava Aine, teofylliini, il ksantiinijohdannainen, jota käytetään mm. Astman aiheuttaman keuhkoputkien supistumisen ehkäisyyn. hengitys avulla Lääkkeen helpottuu ja ja hengenahdistus hengityksen vinkuminen vähenevät. 2. Mitä sinun su tiedettävä, Ennen kuin käytät Retafylliniä Älä käytä Retafylliniä Jos olet allerginen teofylliinille, Muille metyyliksantiineille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6) Alle 6 vuotiaille lapsille. Varoitukset ja varotoimet Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa Ennen Kuin käytät Retafylliniä, Jos sinulla su todettu mahahaava kilpirauhasen liikatoiminta vaikea sydämen vajaatoiminta tai Muu vaikea sydänsairaus Pressione Arteriosa Sistemica sydämen rytmihäiriöitä epileptisiä kohtauksia vajaatoiminta Maksan keskivaikea tai vaikea munuaisten vajaatoiminta keuhkopöhö (nesteen kertyminen keuhkokudokseen) keuhkokuume veren vähähappisuus porfyria (aineenvaihduntasairaus) virusinfektio, esim. influenssa B kuumetta (annoksen pienentäminen voi olla tarpeen myrkytyksen välttämiseksi). Kerro lääkärille myös, Jos sinulla su muita sairauksia tai allergioita. Muut lääkevalmisteet ja Retafyllin Kerro lääkärille, Jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Teofylliinillä tunnetaan yhteisvaikutuksia Monien muiden lääkeaineiden kanssa. Retafylliniä ei tulisi käyttää samanaikaisesti seuraavien aineiden kanssa: simetidiini (H2-salpaaja, mahahaavalääke) mäkikuismauute (Hypericum perforatum) (kasvirohdosvalmiste) (Huom .; Jos jo käytät mäkikuismauutevalmisteita, keskustele lääkärin kanssa Ennen mäkikuismauutevalmisteen Kayton lopettamista). Muun muassa seuraavat aineet heikentävät teofylliinin poistumista elimistöstä ja saattavat siitä syystä nostaa sen pitoisuuden elimistössä Liian korkeaksi: tietyt Antibiotici, mm. erytromysiini, klaritromysiini, tetrasykliinit, siprofloksasiini, norfloksasiini fluvoksamiini (masennuslääke) tietyt verenpaine - ja sydänlääkkeet (esim. verapamiili, diltiatseemi, propranololi) tietyt rytmihäiriölääkkeet (esim. amiodaroni, meksiletiini) isoniatsidi (tuberkuloosilääke) allopurinoli (kihtilääke) disulfiraami (alkoholivieroituslääke) tiabendatsoli (matolääke) asikloviiri (herpesviruslääke) tiklopidiini (veren hyytymistä estava Laake) influenssarokote ehkäisytabletit. Muun muassa seuraavat lääkeaineet nopeuttavat teofylliinin poistumista elimistöstä, josta syystä Retafyllinin Teho heikkenee: tietyt Anticonvulsivi (fenobarbitaali, fenytoiini, karbamatsepiini) rifampisiini (tuberkuloosilääke). Samanlainen Retafyllinin tehoa heikentävä vaikutus su runsaalla tupakoinnilla. Vaikutus voi kestää viikkoja tupakoinnin lopettamisen jälkeen. Lisäksi Retafyllinillä su yhteisvaikutuksia mm. seuraavien lääkkeiden kanssa: litio (manialääke) efedriini (ns. sympatomimeetti). Muista mainita Retafyllinin käytöstä seuraavien lääkärissä käyntien yhteydessä. Retafyllin ruuan ja juoman kanssa Äkilliset muutokset päivittäisessä kahvin ja muiden kofeiinia sisältävien tuotteiden käytössä voivat vaikuttaa teofylliinin tehoon. Raskaus ja imetys Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai Jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa Ennen tämän lääkkeen käyttöä. Ajaminen ja koneiden käyttö Teofylliini saattaa hoidon alussa tai annosta nostettaessa aiheuttaa sydämen nopealyöntisyyttä, Mika voi vaikuttaa ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn heikentävästi. Mikali haittavaikutuksia ei ilmene, valmisteen käyttö ei vaikuta ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn jatkuvassakaan käytössä. 3. Miten Retafylliniä käytetään Käytä Tata lääkettä Juuri siten kuin lääkäri su määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, Jos olet epävarma. Teofylliini liukenee depottabletista hitaasti, joten Retafyllinin vaikutus kestää Yli 12 tuntia. Käyttö lapsille Lasten annostus lasketaan lapsen painon mukaan. Tabletissa su jakouurre osiin jakamisen helpottamiseksi, Jos sinulla su vaikeuksia Niella se kokonaisena. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin. Tablettia ei saa murskata eikä pureskella. Tabletit pitää ottaa riittävän nestemäärän kanssa (esimerkiksi Lasi VETTA). Jos otat enemmän Retafylliniä kuin sinun pitäisi Jos olet ottanut Liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi su ottanut lääkettä vahingossa, Ota Aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977) riskien arviomiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. Yliannostuksen oireita OVAT pahoinvointi, oksentelu, verioksennukset, sydämen rytmihäiriöt, kouristukset, Ripuli, vatsakivut, päänsärky, levottomuus, vapina, Matala verenpaine, nopea Syke, hyperventilaatio ja tajunnantason Lasku. Jos unohdat ottaa Retafyllinin Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi tabletin. Jos sinulla su kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin Laake voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Yleiset haittavaikutukset (useammalla kuin yhdellä potilaalla sadasta): verensokeripitoisuuden suureneminen, veren kaliumpitoisuuden pieneneminen unettomuus, ärtyneisyys, hermostuneisuus, levottomuus vapina, päänsärky, huimaus sydämentykytys pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus, mahansisällön Nousu ruokatorveen. Melko harvinaiset haittavaikutukset (harvemmalla kuin yhdellä potilaalla sadasta): veren natriumpitoisuuden pieneneminen, veren fosfaattipitoisuuden pieneneminen, veren virtsahappopitoisuuden suureneminen nokkosihottuma, ihottuma, Kutina. Harvinaiset haittavaikutukset (harvemmalla kuin yhdellä potilaalla tuhannesta): masennus, sekavuus, demenza, psykoosi kouristukset sydämen tiheälyöntisyys, rytmihäiriöt lihaskrampit virtsaumpi (miehillä). Myos seuraavia yksittäisiä haittavaikutuksia su ilmoitettu: Sokki maksatulehdus Stevens-Johnsonin oireyhtymä (henkeä uhkaava oireyhtymä, Jossa su ihottumaoireiden lisäksi limakalvotulehduksia, silmä - ja ja sisäelinoireita yleisoireita). Oireet voivat johtua myös Liian Suuresta hoitoannoksesta. Kerro lääkärille oireistasi, niin hän määrää sopivamman annoksen. Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia ​​mahdollisia haittavaikutuksia, Joita ei ole mainittu Tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. Alempana yhteystiedot). Ilmoittamalla haittavaikutuksista Voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www-sivusto: www. fimea. fi Lääkealan turvallisuus - ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 FI-00034 Fimea 5. Retafyllinin säilyttäminen Säilytä huoneenlämmössä (15-25 ° C). Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä Tata lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei Tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Nain menetellen suojelet luontoa. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Retafyllin sisältää Vaikuttava Aine su teofylliinianhydraatti, jota su 200 tai 300 mg yhdessä depottabletissa. Muut aineet OVAT povidoni, polyakrylaattidispersio 30%, karbomeerit, hydrattu risiiniöljy ja magnesiumstearaatti. Lääkevalmisteen kuvaus ja Quantità di imballo 200 depottabl mg. Valkoinen tai melkein valkoinen, tasainen, viistoreunainen, tabletti jakouurteellinen, halkaisija n. 9 mm. 300 depottabl mg. Valkoinen tai melkein valkoinen jakouurteellinen kapselitabletti, Altezza n. 14 mm, leveys n. 6 mm. Quantità di imballo: 100 depottablettia. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija Orion Oyj Orionintie 1 02200 Espoo Valmistaja Orion Pharma Orionintie 1 02200 Espoo Tämä pakkausseloste su tarkistettu viimeksi